Analyses génétiques

L'analyse génétique est une procédure médicale avancée qui consiste à étudier le matériel
génétique d'un individu. Elle vise à identifier les mutations génétiques, les anomalies
chromosomiques et d'autres facteurs génétiques qui peuvent influencer la fertilité.

Grâce à ces informations, les médecins peuvent poser des diagnostics précis et adapter les
traitements de fertilité de manière personnalisée.

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Comment se Déroule une Analyse Génétique

L'analyse génétique commence par le prélèvement d'un échantillon biologique, tel que du
sang ou des cellules buccales. Cet échantillon est ensuite soumis à une série de tests
moléculaires sophistiqués en laboratoire. Les résultats sont interprétés par des généticiens
médicaux qualifiés, qui fournissent des informations cruciales pour guider le traitement de
fertilité.

Les Causes de Proposer un Diagnostic Moléculaire

Recherche de Microdélétions du Chromosome Y : Cette analyse est couramment proposée aux hommes confrontés à l'azoospermie (absence de spermatozoïdes dans l'éjaculat). Les microdélétions du chromosome Y sont des altérations génétiques pouvant être responsables de cette condition.

Recherche des Mutations du Gène CFTR : Lorsqu'un homme est porteur d'une mutation du gène CFTR, liée à la mucoviscidose, cette analyse est cruciale pour évaluer le risque de transmission de la maladie génétique à la descendance.

Recherche Moléculaire des Gènes AURKC et DPY19L2 : Ces analyses sont recommandées dans le cas de certaines formes d'infertilité masculine dues à des anomalies génétiques spécifiques.

Antécédents Familiaux de Maladies Génétiques : Si des antécédents familiaux de maladies génétiques sont présents, l'analyse génétique peut aider à évaluer le risque pour la descendance.

Infertilité Inexpliquée : Dans les cas d'infertilité inexpliquée, l'analyse génétique peut révéler des facteurs sous-jacents qui orientent le choix du traitement.

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